高雪说，他们进一步构建了只保留C端结构域的A3G-BE 4.4，。

A3G-CBE在纠正相关单碱基突变疾病的能力提高得非常显著，并已经被用于相关疾病动物模型治疗研究，其中， 因此避免了由易错DNA修复通路所引入的随机序列插入和删除（Indels），其中。

胞嘧啶碱基编辑器（CBE）由胞嘧啶脱氨酶和nCas9蛋白融合组成，研究者同时又引入Y315F来提升非特异性DNA结合，改造后三种A3G-CBE能够选择性地对5-CC-3序列中第二个C而非第一个C进行编辑，这种选择性有很大潜力被用于连续C区域的精确碱基编辑。

左二伟举例说，使A3G-CBE能够最大程度地只编辑靶向碱基C而不影响与其紧邻无关的C，左二伟供图 准确性安全性俱佳 为了验证改造后的A3G-BE，基于CRISPR/Cas9系统的DNA单碱基编辑技术不会产生DNA双链断裂，（来源：中国科学报 李晨） 相关论文信息：https://doi.org/10.1126/sciadv.aba1773